BEOGRAD / VRANJE – Republički fond za zdravstveno osiguranje (RFZO) saopštio je danas da od 14. septembra, o trošku Fonda, za svu novorođenu decu u svim porodilištima u Srbiji počinje obavezan skrining na retku bolest – spinalnu mišićnu atrofiju (SMA).
Cilj uvođenja skrininga odmah po rođenju je rana dijagnostika još u pre-simptomskoj fazi bolesti, koja je od suštinskog značaja za ishod lečenja spinalne mišićne atrofije, a testiranjem po rođenju neće se više gubiti vreme na postavljanje dijagnoze, navedeno je u saopštenju RFZO.
Uzimanje uzoraka će se obavljati u svim porodilištima u Srbiji, dok će se analiza uzoraka raditi na Biološkom fakultetu Univerziteta u Beogradu, čiji zaposleni u Centru za humanu molekularnu genetiku imaju višedecenijsko iskustvo u molekularno-genetičkoj dijagnostici retkih bolesti, pre svega neuromišićnih i neurodegenerativnih, i adekvatno obrazovane ljudske kapacitete za obavljanje ovog skrininga.
Testiranje na SMA nije jedini skrining koji se radi kod tek rođenih beba o trošku RFZO, jer se rana dijagnostika radi za tri bolesti – fenilketonuriju, hipotireozu i, od 2021. godine, za cističnu fibrozu.
