AMSTERDAM – Evropska medicinska agencija (EMA) saopštila je da je počela proces procene kineske vakcine protiv koronavirusa Sinovak i navela da preliminarne laboratorijske studije pokazuju da ona obezbeđuje imuni odgovor na infekciju kovidom.
U saopštenju se ne nagoveštava kada bi mogla da bude doneta odluka o eventualnoj registraciji te vakcine u Evropskoj uniji, ali se napominje da će proces biti brži nego što je uobičajeno, jer je već dosta posla obavljeno, preneo je Politiko.
Pored Sinovaka, EMA trenutno procenjuje još tri vakcine – rusku Sputnjik V, nemačku CureVac i američku Novavax. Odluke o svim vakcinama biće donete u skladu sa njihovom usaglašenošću sa standardima Evropske unije o efikasnosti, bezbednosti i kvalitetu, navodi se u saopštenju EMA.
Vakcinu Sinovac trenutno procenjuje i Svetska zdravstvena organizacija, koja bi odluku o njenoj eventualnoj akreditaciji trebalo da donese do kraja ove sedmice.
